martes, 17 de febrero de 2015

PENSIONES DE MISERIA DESPUÉS DE AÑOS COTIZANDO.

Hoy en el programa de TV3 "els matins" han abordado un problema con el que se encuentran muchas personas cuando llegan al final de su vida laboral: que, pese a que han cotizado durante muchos años, les queda una pensión muy baja, de miseria. Es un drama que se agrava con la crisis, que ha expulsado del mercado laboral muchas personas de más de 45 años. En el plató han participado algunos afectados: Montserrat Vilaseca, una administrativa contable que se encuentra en paro, y Francisco Ràfols, un periodista en desempleo. También han aportado su testimonio la directora del SOC, Olga Campmany, y Vidal Aragonés, abogado laboralista del Col.lectiu Ronda



Vidal Aragonés -advocat de Col.lectiu Ronda-

lunes, 16 de febrero de 2015

"UNIDOS CONTRA EL AMIANTO". EL DOCUMENTAL EN HOMENAJE A LOS TRABAJADORES DE ROCALLA.

Castelldefels es una de las ciudades que integran la infame geografía negra del amianto en España, junto con localidades como Cerdanyola o Getafe. En el caso de Castelldefels, la responsable del trágico rastro de enfermedades y defunciones causadas por las fibras de amianto tiene un nombre propio: Rocalla SA. (ACCESO AL DOCUMENTAL)

Durante todo este tiempo, por las instalaciones de la Rocalla -hoy URALITA- han pasado miles de trabajadores, constantemente expuestos a un material altamente cancerígeno. Como ha quedado demostrado por decenas de sentencias, incluyendo resoluciones del Tribunal Supremo, estos trabajadores desarrollaron su actividad en un entorno de reiterado incumplimiento por parte de la empresa de las más básicas medidas de prevención, seguridad y protección de la salud

La defensa de los derechos de estas personas, el reconocimiento de sus enfermedades y la obtención de las pensiones que les correspondían como víctimas del amianto ha sido un largo ya menudo tortuoso camino, construido desde la falta absoluta de referentes hasta crear una sólida jurisprudencia que establece con claridad la responsabilidad de la Rocalla y su sucesora, URALITA SA, en todas estas muertes y enfermedades.

Nuestra cooperativa ha querido homenajear la ciudad de Castelldefels y la gente de la Rocalla, a quien tantas cosas tenemos que agradecer y que tantas cosas nos ha enseñado sobre la muerte pero, sobre todo, sobre la vida con la realización de este excelente lento documental a cargo de Juan Tisminetzky que recoge el testimonio de las personas que han sido protagonistas de esta lucha que aún continúa y se alza contra la desmemoria y el olvido; contra la impunidad de quienes construyeron su fortuna sobre el desprecio por la salud de las personas.


martes, 3 de febrero de 2015

EL SISTEMA DE SALUD OLVIDA A LOS ENFERMOS "INVISIBLES".


"Pacientes de fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química relatan su calvario". Así aparecía en portada y desarrollado en sus 4 primeras páginas el tema del día del pasado 31/01/2015 en la edición en papel y en la digital de "el Periódico". La verdad es que los afectados no se han mostrado nada contentos con el resultado de lo publicado -yo tampoco- por que realmente se ha hecho más enfasis de la anécdota que de la cruda realidad de estas enfermedades que, eso sí, esperemos que tengan más presencia en los medios para dejar de ser invisibles.


EL SISTEMA DE SALUD OLVIDA A LOS ENFERMOS "INVISIBLES".

"Pacientes de fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química relatan su calvario". Así aparecía en portada y desarrollado en sus 4 primeras páginas el tema del día del pasado 31/01/2015 en la edición en papel y en la digital de "el Periódico". La verdad es que los afectados no se han mostrado nada contentos con el resultado de lo publicado -yo tampoco- por que realmente se ha hecho más enfasis de la anécdota que de la cruda realidad de estas enfermedades que, eso sí, esperemos que tengan más presencia en los medios para dejar de ser invisibles.

Y, ¿por qué opino que se han quedado en la anécdota?. En mi modesta opinión por que el primer problema, no abordado en el reportaje, es la falta de asistencia sanitaria especializada. Y en segundo lugar, el ICAMS realizó las manifestaciones que quiso, como siempre tramposas y nada veraces. Lo analizamos por partes

1. FALTA DE ASISTENCIA SANITARIA ESPECIALIZADA.
Diversas plataformas, asociaciones de afectad@s, personas a nivel individual, etc... llevamos tiempo denunciando el "peregrinaje" que sufren las personas afectadas por el Síndrome de Sensibilización Central. Y es que, si difícil es conseguir el diagnóstico, aún más complicado es que te atiendan los facultativos especialistas en la materia. Prácticamente se ha blindado el acceso a las unidades del Hospital Clínic y Vall d´Hebron, y el que puede acceder es después de "respetar" listas de espera superiores al año. Y, no es mi especialidad, pero a pesar de las iniciativas en aras de fomentar la investigación y lograr que se avance en la identificación de biomarcadores de la enfermedad, la administración sanitaria sigue mirando hacia otro lado. Proyectos como el de ASSSEM deberían tener no solo apoyo ciudadano, sino directamente público.....¿hacía donde mira el Sr. Boi?.

No obstante, dos campañas siguen vivas para conseguir que los afectad@s puedan acceder a la asistencia sanitaria especializadad "y de calidad", añadimos:

a) Recogida de firmas....la llamada "macrodemanda"...presentaremos ante el Sr. Boi nuestra solcitud y denuncia ante el grave incumplimiento del Departament de Salut. Más información aquí.


b) La PARS, proporciona las direcciones de correo electrónico de los representantes de los diferentes partidos con representación en el Parlament, para que les podamos hacer llegar nuestras situaciones individuales y el ostracismo vivido. ¿Qué pretendemos? Muy simple, recordarles que ya en 2008, el Parlament votó por unanimidad la Resolució 203/VIII que garantizaba atención médica especializada para SFC y FM en Catalunya, y solo queremos que se cumpla.....¿es pedir mucho?.


Tanto para una campaña como para la otra tienes AQUÍ acceso a la información indicada.


2. EL ICAMS.
Dice, en el reportaje al que hacemos referencia, siempre según palabras de la responsable del ICAMS, que "valoramos todas las pruebas, aunque las provenientes de la sanidad privada no les hacemos tanto caso" -por cierto, los informes de los policias locales del 4F elaborados por el Dr, Ortega Monasterio eran privados y certificaron la incapacidad permanente finalmente reconocidas- y que "nosotros evaluamos parámetros objetivos.....(pero) no hay evidencias científicas que permitan valorar objetivamente el dolor".

Solo voy a matizar dos cuestiones con respecto a lo dicho por la responsable del ICAMS:

1) Si se aportan informes médicos privados en estas enfermedades es debido a lo que denunciamos, la falta de asistencia sanitaria especializada pública. Y además, normalmente, son informes de acreditados especialistas -el prestigio del facultativo no depende de su atención pública o privada, ¿o alguien se atreve a discutir el prestigio del Dr. Valentí Fuster?. Y en Barcelona coinciden varios expertos como la Dra. Valls, Márquez, Pablo Arnold, etc...que incluso colaboraron en el Documento de Consenso sobre SQM del Ministerio de Sanidad...¿no hay que tenerlos en cuenta?.

2) Los parámeros objetivos del ICAMS son un camelo. Es inadmisible que se practiquen pruebas biomecáncias y psiquátricas a quienes padecen estas enfermedades. Ni son las pruebas adecuadas ni permiten valorar el alcance de las lesiones....las biomecánicas son para los deportistas o como mucho para valorar las lesiones osteo-musculares, pero no para las SSC, de origen claramente neurológico.

Lo dicho, el reportaje era claramente mejorable, por lo menos desde nuestro punto de vista, y para muestra, un botón:



Fuente: PAARS Clara Valverde